MicroRNA (miRNA) 是一类短的非编码单链 RNA（约 22 个核苷酸），在基因表达调控中发挥重要作用。目前已有研究证明失调的 miRNA 与多种癌症的发病机制密切相关，因此miRNA是癌症诊断、预后和治疗监测中的新兴生物标志物，但其来源的非特异性降低了诊断的准确性。而miRNA会在外泌体中选择性的富集，但目前仍无较好的方法来识别和分离肿瘤来源的外泌体。因此，需要开发新型工具来特异性识别肿瘤来源外泌体并对其中的miRNA进行分析。

近日，来自厦门大学的科学家团队在《Science Advances》期刊上发表题为“Simultaneous subset tracing and miRNA profiling of tumor-derived exosomes via dual-surface-protein orthogonal barcoding”的研究论文。该研究通过双表面蛋白引导的肿瘤源性外泌体正交识别和 microRNA 原位分析 (SORTER)，以标记未提取血浆中的肿瘤源性外泌体 miRNA 并提高了前列腺癌的诊断准确性。

该研究选择针对外泌体标记物CD63和肿瘤标记物EpCAM的变构适体来创建正交标记条形码，实现了肿瘤特异性外泌体亚型的选择性分选。此外，该标记条形码启动了外泌体与含有6 个 miRNA 标记的脂质体探针的靶向膜融合，减少了非特异性囊泡和游离分子的干扰，实现了对肿瘤源性外泌体 miRNA 进行原位敏感分析。

在本研究中还入组了74 名患者的血浆，包括非转移性前列腺癌（nPCa，n = 27)、转移性前列腺癌 (mPCa，n = 20) 和良性前列腺增生(BPH ，n = 27) 。通过开发的SORTER技术，仅需约0.2μL的小样本血浆体积和约2h的检测时间，能够以 100% 的准确度区分 PCa 和良性前列腺增生，且转移性和非转移性PCa分类的诊断准确率可达90.6%。

该研究利用双表面蛋白引导的肿瘤源性外泌体正交识别和 microRNA 原位分析技术，仅需少量的血液样本和短检测时间就可有效筛查前列腺癌的癌症患者，将促进基于 miRNA 的液体活检的临床适应性。

论文链接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adi1556

注：此研究成果摘自《Science Advances》杂志，文章内容并不代表本网站的观点和和立场，仅供参考。