先天性 I 型 IFN 免疫缺陷或抗 I 型 IFN 的自身抗体引起的干扰素（IFN）反应异常会严重影响病毒感染性疾病患者的预后。据估计，全球大约1亿人的血液中存在I型干扰素的自身抗体，约有15%以上的COVID-19重症患者是由于自身抗体相关的I型干扰素反应异常；在中东呼吸综合征中，这一比例约为25%，而在西尼罗河脑炎和黄热病中则高达40%以上。针对重症感染患者和病毒性公共卫生安全事件时，开展I型干扰素自身抗体相关检测具有重要的研究价值。近年来，已实现精确的I型干扰素反应异常的诊断，但存在效率低、耗时长、成本高、需要专门设备且操作复杂等问题，无法满足临床需求，因此，若开发一种高效、快速、准确的检测血液中的I型干扰素抗体的方法将有效改善临床诊疗效率。

近日，巴黎西岱大学和内克尔儿童疾病医院的研究团队在《美国国家科学院院刊》上发表了一篇题为“A sensitive assay for measuring whole-blood responses to type I IFNs”的研究文章。文章筛选到一种名为IP-10的靶标分子，并建立了相应的ELISA检测方法，成功实现血液中I型干扰素自身抗体的快速高效检测。

该研究通过I型干扰素刺激正常人血细胞，并利用转录组测序发现了一种名为IP-10的蛋白，其表达稳定且高效。研究团队围绕IP-10蛋白进行了实验，发现除了I型干扰素外，II型干扰素也能刺激IP-10表达。而对于I型干扰素信号通路异常的患者，他们无法产生IP-10蛋白。此外，存在I型干扰素自身抗体的患者血浆也会抑制I型干扰素刺激下IP-10的产生，但不会影响II型干扰素刺激下的IP-10产生。因此，该方法可以精确区分两类I型干扰素反应异常患者和健康人。与先前的方法相比，IP-10检测时间从原来的2至5天缩短至12小时，单次检测成本小于6美元，大大缩短了检测时间，同时保持了相应的检测精度，具有高效和经济的特点。

在I型干扰素缺陷的诊断方面，基于IP-10的诊断方法与之前的两种相比，更为高效和便捷，并大大降低了对操作人员的技术要求，具有良好的发展和应用前景，在诊断这种疾病方面具有重要意义。

论文链接：

https://www.pnas.org/doi/epub/10.1073/pnas.2402983121

注：此研究成果摘自《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》杂志，文章内容并不代表本网站的观点和和立场，仅供参考。